These joint abnormalities are progressive and develop during early infancy in a patient with Farber disease. هذه الاضطرابات في المفاصل تكون تقدمية وتتطور خلال مرحلة الطفولة المبكرة لدى المريض الذي يعاني من مرض فاربر.
These joint abnormalities are progressive and develop during early infancy in a patient with Farber disease. هذه الاضطرابات في المفاصل تكون تقدمية وتتطور خلال مرحلة الطفولة المبكرة لدى المريض الذي يعاني من مرض فاربر.
Children who have the classic form of Farber disease develop symptoms within the first few weeks of life. الأطفال الذين لديهم الشكل التقليدي لمرض فاربر تتطور لديهم أعراض المرض خلال الأسابيع القليلة الأولى من الحياة.
Patients with Farber disease typically have subcutaneous nodules and a hoarse or weak voice due to growth of nodules on the larynx. المرضى الذين يعانون من مرض فاربر عادة ما يكون لديهم عقيدات تحت الجلد وصوت أجش أو ضعيف بسبب نمو العقيدات على الحنجرة.
One possible differential diagnosis for JIA is Farber disease, which is a rare, fatal, genetic lysosomal disorder caused by a deficiency of the enzyme acid ceramidase. أحد التشخيصات التفريقية المحتملة لالتهاب المفاصل اليفعي هو مرض فاربر، وهو اضطراب وراثي نادر ومميت يتعلق بالجسيم الحالّ ينتج عن نقص في إنزيم حمض سيراميداز.
جوال إصدار